Autisme : Arrêt anticipé en phase 3 de 2 essais cliniques lancés en 2018 pour évaluer le diurétique bumétanide (Burinex)
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root (IP Logged)
Date: September 08, 2021 02:51PM
Revue de presse de l'Inserm 8 septembre 2021
Les laboratoires Servier et Neurochlore ont annoncé, hier, l’arrêt anticipé de leurs deux essais cliniques de phase 3 lancés en 2018 pour évaluer le diurétique bumétanide (Burinex) dans la réduction des troubles du spectre autistique (TSA). « Aucun signe d’efficacité n’a été observé (…). Les résultats de ces études n’ont pas démontré la supériorité de la bumétanide par rapport au placebo », expliquent-ils dans un communiqué commun. « Les résultats des études cliniques de phase 3 sont une déception majeure », reconnaît le Pr Yehezkel Ben-Ari, président de Neurochlore, société de biotechnologie qu’il a fondée en 2012, avec l’espoir d’améliorer les enfants atteints de TSA en réduisant, grâce à ce diurétique, la concentration intraneuronale en chlore. Directeur émérite de l’Inserm et fondateur de l’Institut de neurobiologie de la Méditerranée, il venait alors de cosigner avec le Dr Eric Lemonnier, pédopsychiatre au CHRU de Brest, une étude prometteuse, portant sur 60 enfants autistes et Asperger, qui montrait une réduction de la sévérité des troubles chez près des trois quarts d’entre eux.
Lequotidiendumedecin.fr, 07/09
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